Anvisa proíbe venda de remédio contra linfoma após constatar falsificação

O lote B6038 do medicamento Mabthera 500 mg/50ml (Rituximabe)  teve distribuição, comércio e uso proibidos em todo o país pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), por se tratar de falsificação. Segundo a agência, o medicamento original foi fabricado em 2008, mas no rótulo do falsificado consta fabricação em 2010. A comunicação de suspeita de falsificação foi feita pela própria fabricante à Anvisa. O remédio é indicado para o tratamento de linfoma não-Hodgkin.

A proibição foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) desta quarta-feira, juntamente com a interdição cautelar, em todo o país, do lote 3CG11 do anticoncepcional Ciclofemme Drageas (Levonorgestrel 0,15mg+Etinilestradiol 0,03mg), fabricado pela empresa Cifarma Científica Farmacêutica, que apresentou resultado insatisfatório no ensaio de Análise de Aspecto.

Também foi interditado cautelarmente o lote 3387 do medicamento Valerimed (Valeriana Officinalis L.) 0,4mg comprimidos. O medicamento do fabricante Cimed Indústria de Medicamentos apresentou resultado insatisfatório nos ensaios de Análise de Rotulagem e Teor de Ácidos Valerênicos.

As interdições cautelares valem pelo período de 90 dias após a data de publicação no DOU. Durante esse tempo, os produtos interditados não devem ser consumidos nem comercializados.