Para concluir de vez a aprovação da CoronaVac para uso emergencial no Brasil, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) exigiu que o Instituto Butantan forneça, até 28 de fevereiro, um termo de compromisso de que fornecerá dados de imunogenicidade, caso contrário, a vacina perderá a autorização para aplicação excepcional.
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