Decisão da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), publicada hoje no Diário Oficial da União, suspende a distribuição, o comércio e o uso do lote 26581475 do medicamento Dipirona Sódica (500 mg/ml), solução injetável de 2 ml, fabricado pela empresa Laboratório Teuto Brasileiro. A validade do produto expira em setembro deste ano.
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