A família de João Arthur Moro Graf, 4 anos, aguarda pela liberação do Supremo Tribunal Federal (STF) para o uso do medicamento Elevidys, indicado para o tratamento de Distrofia Muscular de Duchenne (DMD).
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De Passo Fundo
Notícia
Menino com doença rara aguarda decisão do STF para receber medicamento de R$ 16,5 milhões
Tratamento Elevidys é dose única contra a Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), doença rara que causa degeneração muscular
Tatiana Tramontina
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