DESTAQUES
Lotofácil 3245
Mike Tyson x Jake Paul
Grammy Latino 2024
Paraguai x Argentina
Viih Tube internada
Feriado

atrofia-muscular-espinhal

AO VIVO
Segue o Fio repercute a "operação resgate" do Grêmio e o debate sobre SAF no Inter
Timeline: Thalita Rebouças e Renato Caminha falam sobre lançamento de novo livro
A família de Emanuela descobriu que a menina é portadora de AME em abril deste ano
SOLIDARIEDADE

Bebê de Caxias do Sul luta contra Atrofia Muscular Espinhal e precisa de doações para comprar remédio que custa R$ 8 milhões

Maria Eduarda Panizzi
image
Corrida contra o tempo

Bebês com doença rara têm poucos meses para arrecadar milhões para compra do remédio mais caro do mundo

Fernanda Mondadori
João Emanuel Rasch Schropfer, de um ano e 22 dias, precisa do medicamento mais caro do mundo<!-- NICAID(14573684) -->
Solidariedade

Família organiza pedágio em Caxias para ajudar no tratamento de criança com doença rara

Daniela Affonso
João Emanuel Rasch Schropfer, de um ano e 22 dias, precisa do medicamento mais caro do mundo<!-- NICAID(14573684) -->
Solidariedade

Família busca ajuda para tratamento de menino diagnosticado com doença rara no interior do Estado

Gustavo Martins
image
Nos Pavilhões da Festa da Uva

Show em benefício de menino com doença rara ocorre na sexta, em Caxias

Pioneiro
image
Nos Pavilhões da Festa da Uva

Para tratar menino com doença rara, família de Caxias promove show para arrecadar R$ 3 milhões

Alana Fernandes

RBS BRAND STUDIO