A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu, na tarde da última sexta-feira (5), o pedido de autorização dos realizar estudos de fase 3 da vacina Covaxin no Brasil. De acordo com o portal G1, a solicitação chegou ao órgão regulador durante a tarde, assinado pela Precisa Medicamentos, representante do laboratório indiano Bharat Biotch no país.
GZH faz parte do The Trust Project
