A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu no início da noite desta terça-feira (29) pedido de autorização do laboratório União Química para o início da pesquisa clínica (fase 3) da vacina russa contra o coronavírus, a Sputnik V. A Anvisa analisará o protocolo de pesquisa em até 72 horas, prazo que começa a contar a partir do pagamento da respectiva taxa pelo laboratório.
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