Há 14 anos, o maior desejo dos familiares do estudante Kauan Cardoso Machado, 15 anos, é que ele tenha saúde para aproveitar a vida como qualquer garoto. O jovem, morador de Farroupilha, é portador da síndrome de hiper-IgM, que afeta o sistema imunológico. Uma das esperanças da família é uma medicação importada que promete oferecer mais qualidade de vida. Porém, o tratamento experimental custa cerca de R$ 7 mil por mês, valor que excede totalmente a renda dos pais e do irmão. Por isso, uma das alternativas é a doação por meio de uma vaquinha virtual que pretende arrecadar R$ 100 mil.
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